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影響高純氮色譜分析儀基線的因素都有哪些
氣相色譜分析儀色譜圖基線是指當(dāng)氣相色譜儀僅有載氣經(jīng)過檢測器時,色譜圖上記錄的曲線。 影響氣相色譜分析儀基線的因素有很多,比如檢測器的性能,載氣的純度,色譜柱的污染程度,樣品的純度等等。
TCD基線噪音過大的原因有:氣體不純;載氣流速過高或者漏氣;色譜柱受到污染或嚴(yán)重流失;熱導(dǎo)池污染;熱導(dǎo)放空樣品處樣品冷凝;鎢絲松動或者接觸不良;電源不穩(wěn)定或者橋電流過大;電橋有虛焊或者多圈電位器接觸不良;電源插頭、引線、換擋波段開關(guān)接觸不良;儀器接地不良。
FID基線噪音過大的原因有:空氣或者氫氣不純;空氣或者氫氣流量過高或者撥打,氫氣流量太大,燒壞極化電壓環(huán);氣路中氫氣、空氣和載氣流量配比不適;氣路系統(tǒng)有漏氣現(xiàn)象;氫火焰離子室受潮,收集極絕緣不良;檢測器信號線有故障;檢測器溫度太低導(dǎo)致檢測器積水。
反相色譜柱一般是保存在甲醇或乙腈中。使用前一定注意所使用的流動相和甲醇或乙腈能夠互溶。色譜柱在保存過程中有可能因為溶劑的揮發(fā)而干涸,所以在使用流動相分析之前應(yīng)使用10—20倍柱體積的甲醇或乙腈平衡色譜柱。
如果所使用的流動相中含有緩沖鹽,則應(yīng)注意用水作為過渡,而不能直接將有機溶劑和緩沖鹽直接混合。測試結(jié)束后沖洗柱子也要注意這一點。還有一點需要注意的是最好不要使用純水沖洗色譜柱。對于非極性柱,比如C8和C18,由于純水不能浸潤填料表面而沖倒碳鏈,造成柱效下降。另外,分析樣品時由于純水不能浸潤填料表面形成水膜,出現(xiàn)樣品不保留而使分離度下降,重復(fù)性差,所以對于一般的C8和C18柱,有機溶劑的比例不應(yīng)低于5%。